Api 如何进口特威比

如何在本地导入tweepy而不在python中安装它

错误：

File "/base/data/home/apps/xxxxx/6.389169466644267567/feeds.py", line 1, in <module>
    import tweepy

File "/base/data/home/apps/xxxx/6.389169466644267567/tweepy/__init__.py", line 16, in <module>
    from tweepy.auth import OAuthHandler, AppAuthHandler

 File "/base/data/home/apps/xxxxx/6.389169466644267567/tweepy/auth.py", line 9, in <module>
    from requests_oauthlib import OAuth1Session, OAuth1

ImportError: No module named requests_oauthlib  

文件“/base/data/home/apps/xxxxx/6.389169466644267567/feeds.py”，第1行，在
进口粗花呢
文件“/base/data/home/apps/xxxx/6.389169466644267567/tweepy/__init__.py”，第16行，在
从tweepy.auth导入OAuthHandler、AppAuthHandler
文件“/base/data/home/apps/xxxxx/6.389169466644267567/tweepy/auth.py”，第9行，在
从请求中导入OAuth1Session，OAuth1
ImportError:没有名为requests_oauthlib的模块

这一行显示Python无法找到Tweepy所依赖的库。您必须通过

pip

或本地以及Tweepy安装此库和Tweepy的其他依赖项

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<> P>或者，你最好考虑在本地使用或安装一些东西。

< P>假设我们有一个长长的基因组DNA，其中包含一个致病岛。DNA序列可以“分块”成块，每个块的GC含量可以单独计算。通过观察哪些片段具有相对较高或较低的GC含量，您将能够大致推断致病岛所在的位置

要开始，请下载以下文件，并将其与Python文件放在同一文件夹中：

salGenomicRegion.py

接下来，在文件顶部包括以下行：

from salGenomicRegion import *

这会将名为

salDNA

的DNA字符串导入到您的环境中。这条线来自沙门氏菌致病岛1周围的较大区域

您的任务是编写一个名为

gcWin（DNA，stepLen）

的函数，该函数接受一个DNA字符串作为输入，并执行以下操作：对于stepLen长度的每段DNA，计算GC内容（使用现有的gcContent函数）并打印该值（使用print而不是return）

例如，

想象一下，我们的DNA字符串长度为13，步长为5。第一个区域是DNA[0:5]，下一个区域是DNA[5:10]，最后一个区域是DNA[10:15]。请注意，由于DNA序列的长度，最后一个切片的长度可能不是stepLen，但这很好。回想一下，如果字符串的长度为13，那么DNA[10:15]只会提供一个短片段

我们可以使用for循环遍历DNA，这样在循环的每次迭代后，我们都会跳过stepLen碱基。以下范围函数的语法在这里很有用：

范围（0100,10） [0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90] 请注意，我们给出的最后一个数字range函数告诉它使用的步骤有多大

你可以用这种方法在DNA上循环，依次切下每个大小不等的区域。对于每个切片，通过调用

gcContent（DNA）

计算GC含量，并将结果打印到屏幕上

gcWin在工作中的一个例子：

打印（“带步长2的字符串'ATCCGAGGTC'的gcWin为：”），gcWin（'ATCCGAGGTC'，2） 0 1 0.5 1 0.5 如果你已经编写了这个函数，在salDNA上运行它，stepLen设置为10000

根据结果，您认为致病岛在该区域的起始点和结束点是什么？将您的答案作为注释放在文件顶部

def含量（DNA）：

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从Mail for Windows 10发送

您显示的是错误，但不是您为获取错误所做的操作。我有一个API文件夹，我将Tweepy文件夹放在其中并尝试导入it@sasuke你是如何安装tweepy的？

from salGenomicRegion import *

'''This function calculates the proportion of bases that are G's and C's of a DNA string to be used to calculate the GC content in pathogenecity islands'''

gcCounter=0

lengthDNA=len(DNA)

for nuc in DNA:

    if nuc=='G' or nuc=='C':

        gcCounter=gcCounter+1    #increment the gcCounter

return (float(gcCounter)/lengthDNA)